Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане станет быстрее и удобнее

На портале "Открытые НПА" размещен ПРОЕКТ Приказа "О проведении пилотного проекта по внедрению композитной государственной услуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»".

* На обсуждении до 10.02.2026 года

Министерство здравоохранения РК совместно с Министерством искусственного интеллекта и цифрового развития РК запускают и продлевают пилотный проект по государственной регистрации по принципу «единого окна».

Министерствами подготовлен проект совместного приказа, которым утверждается и продлевается реализация пилотного проекта до 31 декабря 2026 года. Это позволит завершить апробацию нового механизма и внедрить оптимизированную модель межведомственного взаимодействия.

Пилотный проект направлен на:

• сокращение сроков регистрации лекарственных средств и медицинских изделий
• упрощение административных процедур для бизнеса
• повышение прозрачности регуляторных процессов
• снижение административной нагрузки на заявителей
• развитие цифровых сервисов и электронного взаимодействия государства и бизнеса

В рамках проекта реализуется принцип «единого окна». Это означает, что все необходимые документы можно будет подать в электронном формате через единый цифровой интерфейс, без необходимости обращения в несколько государственных органов. Информационные системы уполномоченных ведомств будут интегрированы между собой, что ускорит и упростит процесс рассмотрения заявок.

Реализация пилотного проекта повысит эффективность государственных услуг в сфере регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, а также создаст более благоприятные и понятные условия для участников фармацевтического рынка. В долгосрочной перспективе это будет способствовать доступности и своевременному выходу качественных медицинских продуктов на рынок, что важно как для бизнеса, так и для населения