Совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года № 40 и Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 22 апреля 2025 года № 169/НҚ “О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу “единого окна””

* Введено в действие с 30.04.2025 года и действует до 01.07.2025 года

Во всех областях, городах республиканского значения, столицы Республики Казахстан запущен пилотный проект по оказанию государственной услуги «Выдача регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна».

Правила регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна» разработаны в соответствии со статьей 22 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах», статьей 19 Закона Республики Казахстан «Об информатизации» и определяют порядок оказания по принципу «единого окна» государственных услуг:

• Регистрация цены на лекарственные средства и медицинские изделия
• Государственная регистрация, перерегистрация лекарственного средства или медицинского изделия, внесение изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия
• Выдача заключения о безопасности, качестве и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий
• Проведение профессиональной экспертизы для включения в Казахстанский национальный лекарственный формуляр